قد يتناول شخصان جرعة من دواء ما، لكنهما يختبران نتائج مختلفة تمامًا. قد يتحسن أحدهما، بينما لا يرى الآخر أي فائدة أو حتى يعاني من آثار جانبية شديدة. غالبًا ما ترتبط هذه الاختلافات بجينات الفرد. علم الأدوية الجينية يتنبأ بكيفية استجابة الفرد لأدوية معينة باستخدام المعلومات الجينية.
كيف تؤثر الجينات على العلاج؟
بعض الجينات تنتج بروتينات تساعد الجسم في معالجة الأدوية، بينما تؤثر جينات أخرى على كيفية عمل الأدوية. يمكن أن تؤثر التغيرات في هذه الجينات على فعالية العلاج وخطر الآثار الجانبية. على سبيل المثال، أظهرت دراسة على ٥٠٠,٠٠٠ مشارك في المملكة المتحدة أن ٩٩.٥٪ من هؤلاء الأشخاص سيظهرون ردود فعل غير عادية تجاه دواء واحد على الأقل بسبب التغيرات الجينية في ١٤ جينًا معروفًا.
التأثيرات المالية والاجتماعية
تشكل الآثار الجانبية للأدوية جزءًا صغيرًا فقط من المشكلات الطبية، لكنها يمكن أن تفرض تكاليف ضخمة على أنظمة الرعاية الصحية. وفقًا لدراسة في مركز NHS في ليفربول، كانت ١٦.٥٪ من حالات الدخول إلى المستشفى بسبب الآثار الجانبية للأدوية. يمكن أن تكلف هذه الآثار NHS في المملكة المتحدة ما يصل إلى ٢.٢١ مليار جنيه إسترليني سنويًا.
تزداد استخدامات الاختبارات الجينية في وصف الأدوية. على سبيل المثال، يقوم NHS في المملكة المتحدة بإجراء اختبارات جينية بانتظام لخمسة أزواج من الأدوية والجينات. يشمل ذلك اختبار جين DPYD لبعض أدوية العلاج الكيميائي، حيث تقلل بعض التغيرات من قدرة الجسم على تحليل هذه الأدوية.
في النهاية، يمكن أن يساعد الأدوية الجينية المزيد من الناس من خلال تقليل الأخطاء في وصف الأدوية. ومع ذلك، فإن الوصول العادل إلى هذه الاختبارات يتطلب تخطيطًا دقيقًا لضمان حصول الأشخاص الذين يحتاجون إليها أكثر على الوصول إليها.
