دو نفر ممکن است یک دوز از یک دارو را مصرف کنند، اما نتایج کاملاً متفاوتی را تجربه کنند. یکی ممکن است بهبودی یابد، در حالی که دیگری هیچ فایدهای نمیبیند یا حتی دچار عوارض جانبی شدید میشود. این تفاوتها غالباً به ژنهای فرد مربوط میشود. علم Pharmacogenomics با استفاده از اطلاعات ژنتیکی، پیشبینی میکند که یک فرد چگونه به داروهای خاص پاسخ میدهد.
چگونه ژنها بر درمان تأثیر میگذارند؟
برخی از ژنها پروتئینهایی تولید میکنند که به بدن در پردازش داروها کمک میکنند، در حالی که دیگران بر نحوه عملکرد داروها تأثیر میگذارند. تغییرات در این ژنها میتواند تأثیر درمان و خطر عوارض جانبی را تغییر دهد. به عنوان مثال، یک مطالعه بر روی ۵۰۰,۰۰۰ شرکتکننده در بریتانیا نشان داد که ۹۹.۵٪ این افراد به دلیل تغییرات ژنتیکی در ۱۴ ژن شناختهشده، واکنش غیرمعمولی به حداقل یک دارو خواهند داشت.
بیشتر بخوانید: داروخانهها به جنگ میگرن و آکنه میروند؛ راهی نو برای درمان سریعتر
تأثیرات مالی و اجتماعی
عوارض جانبی داروها تنها بخش کوچکی از مشکلات پزشکی را تشکیل میدهند، اما میتوانند هزینههای هنگفتی را به سیستمهای بهداشتی تحمیل کنند. طبق یک مطالعه در یک مرکز NHS در لیورپول، ۱۶.۵٪ از بستریها به دلیل عوارض دارویی بوده است. این عوارض میتواند سالانه تا ۲.۲۱ میلیارد پوند به NHS انگلستان هزینه داشته باشد.
استفاده از تستهای ژنتیکی در تجویز داروها در حال افزایش است. به عنوان مثال، NHS در انگلستان برای پنج جفت دارو-ژن، تستهای ژنتیکی را به طور منظم انجام میدهد. این شامل آزمایش ژن DPYD برای برخی از داروهای شیمیدرمانی است، زیرا برخی از تغییرات، توانایی بدن را در تجزیه این داروها کاهش میدهد.
در نهایت، Pharmacogenomics میتواند از طریق کاهش خطاهای موجود در تجویز داروها، به افراد بیشتری کمک کند. با این حال، دسترسی عادلانه به این تستها نیاز به برنامهریزی دقیق دارد تا اطمینان حاصل شود که افرادی که بیشتر به آن نیاز دارند، به آن دسترسی پیدا کنند.
بیشتر بخوانید: قوانین جدید برای هوش مصنوعی در سلامت: آیا NHS آماده است؟ · داروهای کاهش وزن در لیست ممنوعه Wada برای ۲۰۲۷ نمیروند
